P-123
治験開始前のサンプル検査データ提出における適切な同意取得方法の検討
選考理由:サンプルデータの取り扱いについて、倫理性に配慮した同意取得方法を確立されていました。
P-170
治験実施医療機関におけるデータマネージメント業務導入に関する検討〜迅速なEDC入力に向けて〜
選考理由:データマネージメント業務による治験の質の向上を、説得力をもってポスターに表現していました。
P-38
大規模災害の発生に向けた施設としての取り組み〜CRC と被験者との迅速な相互連絡を目指して〜
選考理由:被験者の安全性に配慮した災害時の危機管理手法を目指していました。
P-216
ファースト・イン・ヒューマン試験への取り組み〜当該病棟の看護師の立場より~
選考理由:ファースト・イン・ヒューマン試験において病棟看護師自ら治験の理解を深める働きかけをしていました。
P-152
選考理由:少数例ではありますが、自ら作成したツールについて、評価・考察しています。
P-45
CRC も治験薬管理を一緒に考えよう!!効率的な治験薬管理への道
選考理由:表現力に優れ、とてもわかりやすいポスターでした。
役割 | 委員名(所属) | 種別 |
---|---|---|
委員長 | 鈴木千恵子 (浜松医科大学医学部附属病院) | 医療機関所属のCRC/治験事務局の経験が豊富な者 |
委員 | 柏熊留里子(川崎市立多摩病院) 松嶋由紀子(慶應義塾大学薬学部) |
|
飯田佐喜子(アルメック株式会社) 坂本容子(株式会社BELL24.CellProduct) |
SMO所属のCRC/治験事務局の経験が豊富な者 | |
田村典朗(帝國製薬株式会社) 矢内恵子(エーザイ株式会社) |
製薬企業/医療機器企業に所属し、モニター等の経験が豊富な者 | |
山田周子(株式会社アスクレップ) | CROに所属し、モニター等の経験が豊富な者 | |
北澤京子(日経BP社) | 上記以外の者 (医師、IRB委員、患者会の代表、報道関係者など) |